Seminar Medizinprodukteberater IT (Zertifikat)

Unsere Schulung für Medizinprodukteberater:innen: Für eine praxisgerechte Umsetzung des MPDG in der medizinischen IT

Speziell für EDV-Fachleute im Gesundheitswesen sowie Mitarbeiter:innen von IT Abteilungen medizinischer Einrichtungen (Krankenhäuser/Kliniken) konzipiert, bietet dieses Seminar mehr als fundiertes Fachwissen rund um die Bedeutung und Umsetzung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG). Es stellt die Verbindung zwischen IT und Medizintechnik her und schafft Grundlagen zur weiteren Vertiefung im Tagesgeschäft. 

In der 2-tägigen Veranstaltung findet eine intensive Einweisung und Auseinandersetzung mit den Inhalten des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) statt. Es werden fachliche Fragen geklärt und fundierte Sachkenntnisse vermittelt:

• Welche fachliche Bedeutung hat das MPDG für Medizinprodukteberater:innen? 
• Wie sieht die konkrete Umsetzung in den Aufgaben und Pflichten der Medizinprodukteberater:innen aus?
• Was sind die Unterschiede zum bisherigen Medizinproduktegesetz (MPG)?

Mehr als eine Schulung: Das MPDG im Tagesgeschäft von Medizinprodukteberater:innen

Selbstverständlich sind die Einhaltung und Gewährleistung der elektrischen Sicherheit durch Erst- und Wiederholungsprüfungen sowie europäische Normen- und Regelwerke wichtige Bestandteile unserer Weiterbildungsveranstaltung. Allerdings möchten wir auch einen klaren Bezug zur sachgerechten Handhabung im Tagesgeschäft von Medizinprodukteberater:innen herstellen: Themen wie Rechte, Pflichten und Haftung, die sich aus der Lieferung und Installation im Gesundheitswesen ergeben, werden daher ebenso intensiv besprochen. 

Mit dem Seminar möchten wir von Baaske Medical den Teilnehmer:innen eine solide Wissensgrundlage zur weiteren Vertiefung im Tagesgeschäft vermitteln.

Auszug der Seminarinhalte zum Medizinprodukteberater IT

• Medical Device Regulation MDR
• Neues zur Betreiberverordnung
• Risikobewertung
• Medizinprodukteanpassungsgesetz (MPEUAnpG)
• Grundlagen des Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetzes (MPDG) als deutsche Ergänzung zur MDR 2017/745

Und neu:

• Qualifikationsmöglichkeiten von Medizinprodukteberater:innen
• Strahlenschutzrecht
• EU/ Nationales-Recht
• Strahlenschutzverordnung
• Elektrische Sicherheit in der Patientenumgebung
• Risikobewertung von Systemen
• Medical-IT / medizinische Netzwerke
• Datenschutz / Patientenrechte

Zertifikat

Die Schulung für Medizinprodukteberater:innen bereitet die Teilnehmer:innen intensiv auf eine anschließende Abschlussprüfung vor. Nach erfolgreich bestandener Prüfung wird ein persönliches Zertifikat über die vermittelten und geprüften Inhalte dieses Seminars ausgestellt. Zusammen mit der regelmäßigen, produktbezogenen Schulung, die separat beim Hersteller des Medizinproduktes durchgeführt wird, bietet unser Seminar die Grundlage zum Nachweis der Sachkenntnis im Sinne von § 83 Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz (MPDG) sowie der MDR.

Termine

• Mi 09.10. - Do 10.10.2024
  
• Mi 16.10. - Do 17.10.2024
  

Seminargebühr

Preis 600,00 €/p.P zzgl. MwSt.
inkl. Verpflegung sowie Abendessen mit Expertenstammtisch

Exklusiv für Baaske-Medical Kunden

ab 1 Person: 550,00 € zzgl. MwSt. 
ab 3 Personen: 520,00 €/p.P. zzgl. MwSt.
ab 5 Personen: 500,00 €/p.P. zzgl. MwSt.

Veranstaltungsort

Seminarräume
Baaske Medical GmbH & Co.KG
Bacmeisterstraße 3
32312 Lübbecke, NRW

Auf Wunsch kümmern wir uns für die Zeit Ihres Aufenthaltes gern um eine adäquate Unterbringung, weisen Sie jedoch darauf hin, dass die Kosten der Unterbringung nicht im Preis mit inbegriffen sind.